Советы мамам детей с ДЦП
Для большинства мам и пап лечение ребенка с диагнозом ДЦП является сильным испытанием. И если папы, как правило, проводят основное время дня на работе, то мама в это время занимается всеми необходимыми процедурами с ребенком и к концу дня испытывает сильнейший стресс, который имеет свойство накапливаться. Помимо самого страшного удара, что у ребенка заболевание нервной системы и впереди долгие годы реабилитации, каждый день матери приходится испытывать десятки различных негативных эмоций — страх за будущее, неуверенность в правильности выбора метода лечения, раздражение, злость на медицинскую помощь и систему здравоохранения в целом. Конечно, спустя даже месяц такой жизни у мамы начнут сдавать нервы, чего допускать ни в коем случае нельзя, потому как именно женщина в семье оплот всех надежд, и если она потеряет веру в выздоровление своего чада, то разочарование ждет всех членов семьи. Осознание этой ответственности также способствует стрессу.
В этой ситуации мамам детей с ДЦП помогут советы психолога и житейский опыт мам, уже испытавших на себе всю тяжесть лечения ребенка с церебральным параличом.
Первая часть статьи будет касаться правил, которым необходимо следовать независимо от того, какое у вас настроение и состояние. Речь идет о чрезмерной опеке ребенка с ДЦП. Конечно, ребенок с таким диагнозом ограничен в движении, но это не значит, что вы должны делать за него все. Гиперопека выражается еще и в том. что даже элементарные коммуникативные навыки и умения у ребенка не развиваются, т.к. ребенок, видя сколько внимания и заботы ему отводится, начинает думать, что он и в самом деле ничего не может. из-за этого страдает речь. эмоциональный интеллект. Поэтому, раз и навсегда определитесь для себя с правилами. Не выразить словами, как тяжело смотреть на бесплодные попытки ребенка сделать движение правильно. Его неудачные попытки часто приводят к тому, что родители не сколько помогают ребенку, сколько делают все за него. Действительно, это очень сильное напряжение, но его необходимо стойко принять и выдержать. В этот момент маме важен результат, а ребенку нужен сам процесс. После ста неудачных попыток получается один правильный шаг. Не давая ребенку сделать эту попытку, вы крадете его шанс на выздоровление. Скажете, тяжело смотреть — согласны, но тренируйте свою силу волю. Если малыш пытается и не сдается, то и вы должны спрятать жалость и довести дело до конца.
Вообще жалость плохой советчик. Например, из жалости вы разрешаете ребенку пропускать тренировки, и снова делаете только хуже. Так что возьмите за правило и обсудите это с ребенком, что он каждый день делает упражнения или лечебную физкультуру. Любое изменение в программе реабилитации также обсуждайте с ребенком, т.к. именно он непосредственный участник этого процесса и имеет полное право знать, что и почему изменилось в его размеренном насыщенном распорядке дня. например, решили использовать реабилитационный костюм «Фаэтон«, предупредите ребенка заранее. Сочините вместе с ним сказку, почему он оранжевого цвета и как он помогает таким деткам, как ваш ребенок.
Чем откровеннее вы будете с ребенком, тем лучше для всех. Некоторые родители не в силах принять тот факт, что у ребенка серьезный диагноз. Однако, отрицать болезнь не значит ее вылечить. А ребенок рано или поздно понимает, что он такой, как все, что он особенный, но с кем ему поделиться своими страхами, как не с родителями. Если же вы объясните ребенку, что у него болезнь, и вы сделаете все, чтобы он выздоровел, то создадите оптимальные условия для гармоничного развития его личности.
Итак, подытожим:
- Тренировки и процедуры должны быть каждый день
- Не изолируйте ребенка, чтобы его коммуникативные навыки развивались.
- Выполняя за ребенка те или иные действия, вы не крадете его шанс на выздоровление.
- Будьте откровенны с ребенком во всех вопросах болезни и распорядка дня.
Вторая часть статьи посвящена приемам восполнения энергии мамы ребенка с ДЦП